VİDEO - Diyarbakırlı Miraç'ın Yaşam Mücadelesi

VİDEO - Diyarbakırlı Miraç'ın Yaşam Mücadelesi
Diyarbakır’da 3 Yaşındaki Miraç, Ölümcül Kas Hastalığına Karşı Yaşamak İçin Mücadele Ediyor. Ailesi çaresiz.

Mümin AĞCAKAYA-Şirvan Oktay GÖRER

TİGRİS HABER - Diyarbakır’da yaşayan 3 yaşındaki Muhammed Miraç Gülebenzer’e, nadir görülen ve ilerleyici kas erimesine yol açan Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Yeni yürümeye başlayan Miraç, eğer tedavi edilmezse ilerleyen yıllarda tekerlekli sandalyeye mahkûm kalacak. Uzmanlara göre bu hastaların çoğu 20’li yaşlara gelmeden yaşam kaybına uğruyor.

mirac-in-yasam-mucadelesi-3.jpegMiraç’ın ailesi, bu acı tabloya rağmen umutlu. Dubai’de uygulanan ve yurt dışında başarı oranı yüksek olan gen tedavisi söz konusu olmasına rağmen, tedavinin maliyeti yaklaşık 3 milyon dolar (güncel kurla yaklaşık 100 milyon TL) bu rakam aileyi çaresizliğe itiyor. Birçok ailenin yaşadığı maddi ihtiyaç, Miraç’ın ailesi içinde geçerli.

mirac-in-yasam-mucadelesi-2.jpeg

Muhammed Miraç'ın ailesi, Diyarbakır’dan Türkiye’nin dört bir yanındaki hayırsever vatandaşlara ve ilgili kurumlara çağrıda bulunuyor. Annesi, “Gözümün önünde eriyor, hiçbir şey yapamamak bir anne için tarifsiz bir acı. Lütfen Miraç’a umut olun” diyerek destek beklediklerini dile getiriyor.

DMD hastalığı, çocuklukta başlayan, kasların zamanla zayıflamasına ve işlevini yitirmesine neden olan genetik bir rahatsızlık. Türkiye’de bu hastalıkla mücadele eden birçok aile gibi Gülebenzer ailesi de, hayırseverlerin yardımıyla Miraç’a yaşam şansı tanınmasını istiyor.

mirac-in-yasam-mucadelesi-1.jpeg

Tedavisi çok maliyetli olan bu hastalığın masraflarını karşılanmasının imkansız olduğunu söyleyen Muhammed Miraç'ın annesi, bu konuda yetkililerin bir çözüm bulması gerektiğini söyleyerek; "Oğlum ölümcül olan bu hastalığa karşı savaş veriyor. 5 yaşında tekerlekli sandalyesine mahkûm kalacak. Maalesef 20 yaşlarında oğlum hayatını kaybedecek. Desteğinize ihtiyacım vardır. Oğlum gün geçtikçe gözlerimizin önünde eriyor. Oğluma destek olunmasını istiyorum. Çünkü; çok çaresizim. Bir anne olarak sesleniyorum. Oğluma umut olun.”

Çocuğunun hastalığını 1,5 yaşındayken bir rahatsızlığı dolayısıyla hastanede yapılan tahlil sonucu öğrendiklerini söyleyen anne; "Genetik testi yaptılar. 3 ay önce test sonucu çıktı. Tedavisi Dubai'de diyorlar. Bu kadar parayı nasıl denkleştireceğiz. Bu hastalıklar yaygınlaşıyor ve aileler çaresiz" Diyerek ilgili kurumlardan yardım bekliyor.

HABERE YORUM KAT
UYARI: Küfür, hakaret, rencide edici cümleler veya imalar, inançlara saldırı içeren, imla kuralları ile yazılmamış,
Türkçe karakter kullanılmayan ve büyük harflerle yazılmış yorumlar onaylanmamaktadır.